Shenzhen OK Biotech Technology Co, Ltd (SZOB)
Kategorie produktů

Finasteridový prášek (98319-26-7)

Finasteridový prášek (98319-26-7)

Finasteridový prášek, finasteridový prášek, koupit finasteridový prášek, surový finasteridový prášek, finasteridový prášek k prodeji, finasteridový práškový supplie,


1. Co je surový finasteridový prášek ?


Finasterid prodávaný pod značkami Proscar a Propecia mimo jiné zabraňuje přeměně testosteronu na dihydrotestosteron (DHT) v těle. DHT se podílí na vývoji benigní hyperplasie prostaty (BPH).


Finasterid je 4-azaandrost-l-en-17-karboxamid, N- (l, l-dimethylethyl) -3-oxo- (5a, 17ß) Empirický vzorec finasteridu je C23H36N2O2 a jeho molekulová hmotnost je 372,55. Finasterid je bílý krystalický prášek s teplotou tání blízkou 250 ° C. Je snadno rozpustný v chloroformu a rozpouštědlech s nižším alkoholem, ale je prakticky nerozpustný ve vodě.


Finasterid (Propecia) se používá k léčbě vypadávání vlasů mužských vzorků. Finasterid (Proscar) se používá u mužů se zvětšenou prostatou k léčbě příznaků benigní hyperplasie prostaty (BPH). Tento přípravek je určen pouze pro muže.

 



 

2. Jak funguje surový finasteridový prášek ?


Samčí ztráta vlasů se stává, protože vlasové folikuly jsou náchylné k procesu nazývanému androgenní miniaturizace. Vlasové folikuly se zmenšují a nakonec přestanou produkovat vlasy kvůli přechodu z běžného testosteronu na formu testosteronu nazývaného DHT. Některé vlasové folikuly pokožky pokožky hlavy reagují na zvyšující se hladiny DHT tím, že se zmenšují a vytvářejí tenčí vlasy, dokud někdy úplně zastaví produkci vlasů. Ovlivňuje až 70% mužů během jejich života.


Finasterid je inhibitor 5a-reduktázy, konkrétně izoenzymy typu II a III. Při inhibici 5a-reduktázy zabraňuje finasteridu konverzi testosteronu na dihydrotestosteron (DHT) izoenzymy typu II a III, což vede ke snížení hladin DHT v séru přibližně o 65-70% a hladiny DHT prostaty až o 85-90%, kde převládá exprese izoenzymu typu II.


Na rozdíl od trojitých inhibitorů všech tří isoenzymů 5a-reduktázy, jako je dutasterid, který může snížit hladiny DHT v celém těle o více než 99%, finasterid zcela nezpůsobuje potlačení produkce DHT, protože nemá významný inhibiční účinek na isoenzymus 5a-reduktázy typu I, se 100násobně nižší afinitou pro I ve srovnání s II.


Blokováním produkce DHT snižuje finasterid aktivitu androgenu na pokožce hlavy. U prostaty inhibuje 5α-reduktáza objem prostaty, což zlepšuje BPH a snižuje riziko vzniku rakoviny prostaty. Inhibice 5α-reduktázy také snižuje epididymální hmotnost a snižuje motilitu a normální morfologii spermií v epididymisu.


Neurosteroidy jako 3a-androstanediol a allopregnanolon aktivují receptor GABAA; protože finasterid brání tvorbě neurosteroidů, může přispět ke snížení aktivity GABAA (viz také inhibitor neurosteroidogeneze).


Snížení aktivace receptoru GABAA těmito neurosteroidy se podílí na depresi, úzkosti a sexuální dysfunkci.


Kromě inhibice 5a-reduktázy bylo také zjištěno, že finasterid kompetitivně inhibuje 5p-reduktázu (AKR1D1), ačkoli jeho afinita k enzymu je podstatně nižší než u 5a-reduktázy (řádově menší než 5a-reduktáza typu I) a proto je nepravděpodobné, že bude mít klinický význam.


Finasterid snižuje objem prostaty o 20 až 30% u mužů s benigní hyperplazií prostaty.

 





3. Jak používat surový finasteridový prášek?


Rozšíření prostaty

Lékaři někdy užívají finasterid pro léčbu BPH, neformálně známého jako zvětšená prostata. Finasterid může zlepšit příznaky spojené s BPH, jako je potíže s močením, vstávání během noci, močení, zaváhání na začátku močení a snížený průtok moče. Poskytuje méně symptomatické úlevy než blokátory alfa-1, jako je tamsulosin, a úleva od příznaků je pomalejší při zahájení léčby (pro stanovení terapeutických výsledků léčby může být zapotřebí šest nebo více měsíců léčby finasteridem). Symptomatické přínosy jsou pozorovány především u pacientů s objemem prostaty> 40 cm3. V dlouhodobých studiích snižují inhibitory finasteridu, ale nikoliv alfa-1, riziko akutní retence moči (-57% ve 4 letech) a potřeba chirurgie (-54% po 4 letech). Pokud je léčivo přerušeno, všechny terapeutické přínosy se vrátí během přibližně 6-8 měsíců.


Vzorek vypadávání vlasů

Finasterid se někdy používá pouze při léčbě vypadávání vlasů (androgenetická alopecia) u mužů. Léčba zpomaluje další ztrátu vlasů a po šesti měsících léčby poskytuje zhruba 30% zlepšení ztráty vlasů, přičemž účinnost obvykle trvá pouze v době, kdy je lék užíván, přestože příležitostná ztráta vlasů je po ukončení léčby zpomalena neomezeně. Finasterid byl také testován na ztráty vlasů u žen; výsledky nebyly lepší než placebo.


Nadměrný růst vlasů

Ukázalo se, že finasterid je účinný při léčbě hirsutismu (nadměrného růstu obličeje a / nebo těla) u žen. Ve studii s 89 ženami s hyperandrogenizací způsobenou přetrvávajícím adrenarézním syndromem produkoval finasterid po 2 letech léčby 93% snížení hirzutizmu obličeje a 73% snížení tělesného hirsutismu. Další studie používající finasterid pro hirsutismus také zjistily, že jsou jasně účinné .


Transgender ženy

Finasterid se někdy používá při hormonální substituční terapii transgender žen kvůli jeho antiandrogenním vlastnostem v kombinaci s formou estrogenu. Malý klinický výzkum užívání finasteridu byl pro tento účel proveden a důkaz účinnosti je omezen. Navíc byla doporučena opatrnost při předepisování finasteridu transgender ženám, protože finasterid může být spojen s vedlejšími účinky, jako je deprese, úzkost a sebevražda myšlenky, symptomy, které jsou obzvláště převládající u transsexuální populace a u ostatních lidí s vysokým rizikem již.

 

Před začátkem užívání finasteridu a při každém doplnění si přečtěte informační leták o pacientovi, který Vám poskytne lékárník. Máte-li jakékoli dotazy týkající se těchto informací, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.


Užívejte tento lék ústami, s jídlem nebo bez jídla, obvykle jednou denně nebo podle pokynů lékaře.


Pokud je tableta rozdrcená nebo rozdrcená, neměla by jí být podána žena, která je těhotná, nebo žena, která může otěhotnět (viz také část Bezpečnostní opatření).


Pravidelně užívejte tento lék, abyste získali co největší užitek. Nezapomeňte jej používat ve stejnou dobu každý den. Nepřestávejte užívat tento lék bez konzultace s lékařem.

Může to trvat 6-12 měsíců, než si všimnete výhody.


Informujte svého lékaře, pokud váš stav přetrvává nebo se zhoršuje.




 

4. Dávkování surového prášku finasteridu


Obvyklá dávka pro dospělé pro benigní hyperpláziu prostaty:

5 mg perorálně jednou denně

Komentáře:

- Dávka je stejná jak v monoterapii, tak v kombinované terapii.

 

Obvyklá dospělá dávka pro androgentickou alopecii:


1 mg perorálně jednou denně

Pro léčbu vypadávání vlasů mužských vzorků (androgenetickou alopecii) pouze u mužů. (Bezpečnost a účinnost byla prokázána u mužů ve věku 18 až 41 let s mírnou až středně závažnou ztrátou vlasů na vrcholu a přední střední částí skalpů):


Surový finasteridový prášek Komentáře:

-Používání po dobu 3 měsíců nebo déle je nutné předtím, než se objeví přínos. Pokračuje v užívání, aby bylo dosaženo přínosu.

- Odstoupení od léčby vede k zrušení účinku během 12 měsíců.

Použití: Pro léčbu vypadávání vlasů mužských vzorků (androgenetická alopecie) pouze u mužů. (Bezpečnost a účinnost byla prokázána u mužů ve věku 18 až 41 let s mírnou až středně závažnou ztrátou vlasů na vrcholu a přední střední části pokožky hlavy).




 

5. Varování surového prášku Finasteride


Jiné léky mohou interagovat s přípravkem finasterid, včetně léků na předpis a bez lékařského předpisu, vitamínů a rostlinných produktů. Řekněte každému z vašich poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které užíváte nyní a jakýkoli lék, který začnete nebo přestanete užívat.


Finasterid tablety USP jsou kontraindikovány v následujících případech:

• Hypersenzitivita na jakoukoli složku tohoto léku.

• Těhotenství. Užívání finasteridu je kontraindikováno u žen, které jsou nebo mohou být těhotné. Vzhledem k tomu, že inhibitory typu 5a-reduktázy inhibují konverzi testosteronu na 5α-dihydrotestosteron (DHT), může Finasterid způsobit abnormality vnějších pohlavních orgánů samčího plodu těhotné ženy, která dostává Finasterid. Pokud se tento lék užívá během těhotenství nebo jestliže během těhotenství nastane těhotenství, měla by být těhotná žena obeznámena s potenciálním rizikem pro plod mužského pohlaví.


[Viz také Varování a bezpečnostní opatření, použití u konkrétních populací, způsob dodávání / uchovávání a manipulace a informace o poradenství u pacientů U samic potkanů, nízké dávky přípravku Finasterid podané během těhotenství způsobily abnormality vnějších genitálií u mužského potomstva.


Ženy by neměly ošetřovat rozdrcené nebo rozbité tablety přípravku Finasteride USP, pokud jsou těhotné nebo by mohly být těhotné z důvodu možnosti absorpce Finasteridu a následného potenciálního rizika pro plod mužského pohlaví. Finasteridové tablety USP jsou potaženy a zabraňují kontaktu s aktivní složkou při normálním zacházení za předpokladu, že tablety nebyly rozbité nebo rozdrceny




Před zahájením léčby přípravkem Finasteride tablets USP je třeba zvážit další urologické stavy, které mohou způsobit podobné příznaky. Kromě toho může rakovina prostaty a BPH koexistovat.


Pacienti s velkým zbytkovým objemem moči a / nebo silně sníženým průtokem moči by měli být pečlivě sledováni na obstrukční uropatii. Tito pacienti nemusí být kandidáty na léčbu přípravkem Finasterid.


Léčba tabletami Finasteride USP po dobu 24 týdnů k hodnocení parametrů spermatu u zdravých mužských dobrovolníků neprokázala žádné klinicky významné účinky na koncentraci spermií, pohyblivost, morfologii nebo pH. Bylo pozorováno medián snížení objemu ejakulátu o 0,6 ml (22,1%) se souběžným snížením celkového počtu spermií na ejakulát.


Tyto parametry zůstaly v normálním rozmezí a byly po přerušení léčby reverzibilní s průměrnou dobou návratu na výchozí hodnotu 84 týdnů.




 

6. Jaké jsou možné vedlejší účinky surového prášku finasteridu?


Cochrane v roce 2010 dospěl k závěru, že vedlejší účinky finasteridu jsou vzácné, pokud se užívají k léčbě BPH. Ve srovnání s placebem jsou však muži užívající finasterid vystaveni zvýšenému riziku impotence, erektilní dysfunkce, sníženého libida a poruchy ejakulace v prvním roce léčby. V tomto přehledu se míra těchto účinků po 2-4 letech stala nerozlišitelnou od placeba a tyto nežádoucí účinky se obvykle zlepšily v průběhu času. Další recenze z roku 2010 zjistilo, že když se používá při ztrátě vlasů finasterid zvýšil míru sexuálních problémů. Revize inhibitorů 5a-reduktázy pro hyperplazii prostaty zjistila, že sexuální dysfunkce byla 2,5 krát pravděpodobnější u těch, používá je.


U mužů s prostatickou hyperplazií mělo použití inhibitoru 5a-reduktázy a blokátoru α1-adrenergního receptoru vyšší riziko erektilní dysfunkce ve srovnání s oběma přípravky samotnými.


Finasterid (Propecia) byl schválen pro muže s plešatostí od roku 1998 s relativně nízkým profilem vedlejších účinků.1 Potenciální vedlejší účinky zahrnují snížené libido a narušené sexuální funkce, avšak většina výzkumů ukazuje, že tyto sexuální vedlejší účinky jsou obráceny, je stažena.


Řada nových zpráv založených na dotaznících pro pacienty naznačuje, že sexuální vedlejší účinky finasteridu mohou být skutečně trvalé a že lék může také způsobit depresivní symptomy a sebevražedné myšlenky u pacientů trpících trvalými sexuálními vedlejšími účinky. což je horké téma mezi dermatology a dalšími odborníky v oblasti zdravotnictví, kteří léčí pacienty se ztrátou vlasů, a zdá se, že je nejasné, zatím jak rozšířená je otázka dlouhodobých sexuálních vedlejších účinků.


Finasterid je inhibitor steroidní 5a-reduktázy typu II, který působí snížením množství přirozeného tělesného hormonu dihydrotestosteronu (DHT), který způsobuje růst prostaty, a používá se k léčbě příznaků benigní hyperplasie prostaty (BPH) u mužů s zvětšená prostata. Proscar je dostupný v obecné podobě. Mezi běžné nežádoucí účinky přípravku Proscar patří.


impotence,

ztráta zájmu o sex,

potíže s orgasmem,

abnormální ejakulace,

otoky v rukou nebo nohou,

otoky nebo nevolnost v prsou,

závrať,

slabost,

pocit slabosti,

bolest hlavy,

nebo

vyrážka.


U některých mužů může Proscar snížit množství spermatu uvolněného během sexu. To je neškodné. Proscar může také zvýšit růst vlasů. Sexuální vedlejší účinky přípravku Proscar mohou pokračovat i po jeho ukončení. Poraďte se svým lékařem, pokud máte obavy o tyto nežádoucí účinky.


Doporučená dávka přípravku Proscar je jedna tableta (5 mg) užívaná jednou denně. Jiné léky mohou interagovat s přípravkem Proscar. Informujte svého lékaře o všech lécích na předpis a bez lékařských předpisů a doplňcích, které používáte. Proscar se nedoporučuje užívat u žen a nesmí se užívat během těhotenství. Tento lék se obvykle u žen nepoužívá. Proto je nepravděpodobné, že by byl použit během těhotenství nebo kojení.




 

7. Koupit finasteridový prášek pro SZOB


→ Navštivte naší on-line lékárnu a vyplňte objednávku surovin Finasteride.

→ Definujte místo dodání, množství produktu a způsob platby.

  Po uplynutí 30 minut obdržíte potvrzení objednávky.

  Bude odeslán do 12 hodin .




I want to leave a message
Kontaktujte nás
Adresa: HK: 6 / F, Fo Tan průmyslové centrum, 26-28 Au Pui Wan St, Fo Tan, Shatin, Hongkong Shenzhen: 8F, Fuxuan Budova, č. 46, východ Heping Rd, Longhua New District, Shenzhen,
Telefon: +852 6679 4580
 Faxu:+852 6679 4580
 E-mail:smile@ok-biotech.com
Shenzhen OK Biotech Technology Co, Ltd (SZOB)
Share: